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介紹了以為磺化劑制備石油磺酸鈉的合成方法,考察了酸油比、磺化溫度、磺化時間、堿濃度、中和溫度等因素,得出.佳合成工藝條件;同時在.佳實驗條件下,對其有效物含量、界面張力等性能作了較為的研究。在非水介質中,以電位滴定法測定石油磺酸鈉平均當量,并用純樣品確定方法的準確度。研完了芳烴上的和溶劑對分析結果的影響。得到了比較好的準確度和精密度。該方法快速,操作簡便,樣品用量少,分析結果可靠。

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化學性質由于分子量低,性質活潑,可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應。與乙醇相似,主要能與無機或有機酸反應生成酯,一般先只有一個羥基發生反應,經升高溫度、增加酸用量等,可使兩個羥基都形成酯。如與混有硫酸的反應,則形成二酯。酰氯或酸酐容易使兩個羥基形成酯。乙二醇在催化劑(二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸)作用下加熱,可發生分子內或分子間失水。乙二醇能與堿金屬或堿土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶于二醇中,只得一元醇鹽;如將此醇鹽(例如乙二醇一鈉)在氫氣流中加熱到180~200°C,可形成乙二醇二鈉和乙二醇。此外用乙二醇與2摩爾一起加熱,可得乙二醇二鈉。乙二醇二鈉與鹵代烷反應,生成乙二醇單醚或雙醚。乙二醇二鈉與1,2-反應,生成二氧六環。此外,乙二醇也容易被氧化,隨所用氧化劑或反應條件的不同,可生成各種產物,如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇與其他二醇不同,經氧化可發生碳鏈斷裂。應用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制藥工業中,分別用作水合劑和溶劑。乙二醇的衍生物二酯是。乙二醇的單或單是很好的溶劑,如甲溶纖劑 HOCH2CH2OCH3可溶解纖維、樹脂、油漆和其他許多有機物。乙二醇的溶解能力很強,但它容易代謝氧化,生成有毒的草酸,因而不能廣泛用作溶劑。


石油磺酸鈉又稱磺酸鈉,表面活性bai劑AS,結構式為RSO3Na、其中duR為平均14~18個碳原子的直鏈脂肪族。白色或淡黃色固體,有臭味,密度1.09。溶于水而成半透明液體,對酸堿和硬水都比較穩定,無毒,

外觀 淡黃色半透明固體 氯化鈉含量 <8%

活性物含量 24%~26% 游離堿含量 <0.1%

用作陰離子表面活性劑,也可用作洗滌劑、潤滑劑、發泡劑。